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			<journal-id journal-id-type="publisher-id">REDC</journal-id>
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				<journal-title>Revista Espa&#x00F1;ola de DOCUMENTACI&#x00D3;N CIENT&#x00CD;FICA</journal-title>
				<abbrev-journal-title>Rev. Esp. Doc. Cient.</abbrev-journal-title>
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			<issn pub-type="epub">0210-0614</issn>
			<publisher>
				<publisher-name>Consejo Superior de Investigaciones Cient&#x00ED;ficas</publisher-name>
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			<article-id pub-id-type="publisher-id">redc.2013.2.915</article-id>
			<article-id pub-id-type="doi">10.3989/redc.2013.2.915</article-id>
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			<subj-group subj-group-type="heading">
			<subject>ESTUDIOS / RESEARCH STUDIES</subject>
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				<article-title>Identificaci&#x00F3;n de indicios de descubrimientos cient&#x00ED;ficos en art&#x00ED;culos biom&#x00E9;dicos mediante an&#x00E1;lisis de contenidos</article-title>
				
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				<trans-title>Identification of evidence of scientific discoveries in biomedical articles through content analysis</trans-title>
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				<alt-title alt-title-type="running-head">an&#x00E1;lisis de contenidos</alt-title>
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				 <surname>Reis Malheiros</surname>
				 <given-names>Luciana</given-names>
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				 <surname>Henrique Marcondes</surname>
				 <given-names>Carlos</given-names>
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			  <aff id="U1">Departamento de Fisiolog&#x00ED;a y Farmacolog&#x00ED;a, Universidad Federal Fluminense, Niter&#x00F3;i, Brasil.</aff>
			  
			  <aff id="U2">Departamento de Ciencia de la Informaci&#x00F3;n, Universidad Federal Fluminense, Niter&#x00F3;i, Brasil.</aff>
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			<author-notes>
			<corresp id="cor1">e-mail: <email xlink:href="malheiro@vm.uff.br">malheiro@vm.uff.br</email></corresp>
			<corresp id="cor2">e-mail: <email xlink:href="marcon@vm.uff.br">marcon@vm.uff.br</email></corresp>
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			<pub-date pub-type="collection">
			<year>2013</year>
			</pub-date>
			
			<volume>36</volume>
			<issue>2</issue>
		
			<elocation-id content-type="doi">10.3989/redc.2013.2.915</elocation-id>
		
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				<date date-type="received">
					<day>20</day>
					<month>11</month>
					<year>2011</year>
				</date>
				<date date-type="rev-recd">
					<day>12</day>
					<month>07</month>
					<year>2012</year>
				</date>
				<date date-type="accepted">
					<day>05</day>
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					<year>2012</year>
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				<copyright-statement>&#x00A9; 2013 CSIC</copyright-statement>
				<copyright-year>2013</copyright-year>
				<license license-type="open-access" xlink:href="http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/">
				<license-p>Este es un art&#x00ED;culo de acceso abierto distribuido bajo los t&#x00E9;rminos de la licencia Creative Commons Attribution-Non Commercial (by-nc) Spain 3.0.</license-p>
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			<abstract xml:lang="es">
			<title>RESUMEN</title>
			<p>Este trabajo propone un m&#x00E9;todo para la identificaci&#x00F3;n de indicios de descubrimientos (ID) significativos que suponen avances relevantes en el conocimiento cient&#x00ED;fico en el &#x00E1;rea biom&#x00E9;dica. El m&#x00E9;todo de identificaci&#x00F3;n se realiza a trav&#x00E9;s de la comparaci&#x00F3;n de las conclusiones de art&#x00ED;culos de esta &#x00E1;rea con el contenido de bancos de datos terminol&#x00F3;gicos p&#x00FA;blicos en la Web. Lo que se pretende reconocer ID presentes en un art&#x00ED;culo antes incluso de que est&#x00E9; referenciado por la literatura, con el fin de prever las posibilidades de impacto que haya en el art&#x00ED;culo. Se analizaron manualmente 89 art&#x00ED;culos. Los resultados obtenidos indican si los contenidos de la conclusi&#x00F3;n de un art&#x00ED;culo est&#x00E1;n pobremente representados en la ontolog&#x00ED;a, esto puede que sea un indicio de descubrimiento significativo. Un indicio en favor de esta hip&#x00F3;tesis es el hecho de que el art&#x00ED;culo que marca el descubrimiento de la enzima telomerasa es de 1985, pero el t&#x00E9;rmino “telomerasa” s&#x00F3;lo se incluy&#x00F3; en el MeSH tras 10 a&#x00F1;os.</p>
			</abstract>
			
			<trans-abstract xml:lang="en">
			<title>ABSTRACT</title>
			<p>We report here a methodological proposal consisting of the comparison between the content of scientific articles, represented by the conclusion of the article in a format as phenomenon “1”- Relation – Phenomenon “2”, with the content of a public Web-based ontology. This comparison was performed in order to identify traces of scientific discovery reported by the article even before its reference in the literature. Eighty-nine biomedical articles were manually analyzed. The results indicate that if the contents of the conclusion of an article are poorly represented in the ontology, this may be an indication of a significant discovery. One indication supporting this hypothesis is the fact that the article describing the discovery of the telomerase enzyme dates from 1985, but the term “telomerase” was only included in the MeSH ten years later, in 1995.</p>
			</trans-abstract>
			<kwd-group xml:lang="es">
				<title>PALABRAS CLAVE</title>
				<kwd>Representaci&#x00F3;n del conocimiento</kwd>
				<kwd>comunicaci&#x00F3;n cient&#x00ED;fica</kwd>
				<kwd>descubrimiento cient&#x00ED;fico</kwd>
				<kwd>ontolog&#x00ED;a</kwd>
			</kwd-group>
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				<title>KEYWORDS</title>
				<kwd>Knowledge representation</kwd>
				<kwd>scientific communication</kwd>
				<kwd>scientific discover</kwd>
				<kwd>ontology</kwd>				
			</kwd-group>
		</article-meta>
	</front>
	

	<body>

		<sec id="sec1">
			<title>1. INTRODUCCI&#x00D3;N</title>
			<p>La publicaci&#x00F3;n de art&#x00ED;culos cient&#x00ED;ficos en la Web es una actividad com&#x00FA;n en el medio cient&#x00ED;fico y la mayor&#x00ED;a de las revistas cient&#x00ED;ficas posee una versi&#x00F3;n accesible en la Web. Sin embargo, los recursos de las tecnolog&#x00ED;as de la informaci&#x00F3;n (TIC) no suelen usarse directamente para procesar el conocimiento contenido en el texto de art&#x00ED;culos cient&#x00ED;ficos. Los art&#x00ED;culos publicados en formato digital son “bases de conocimiento”, pero, solamente, para la lectura humana. Existen dos barreras para el uso a gran escala de ese conocimiento: la cantidad de informaci&#x00F3;n disponible a trav&#x00E9;s de la Web y el hecho de que el conocimiento est&#x00E1; en un formato textual, de manera no estructurada, inadecuado para el procesamiento por programas de ordenador. A&#x00FA;n hoy, las revistas electr&#x00F3;nicas est&#x00E1;n basadas en el modelo en papel.</p>  
			
			<p>Kuhn (<xref ref-type="bibr" rid="CIT18">2005</xref>) discute la importancia de las categor&#x00ED;as conceptuales para la percepci&#x00F3;n de nuevos fen&#x00F3;menos, en el contexto de los cambios de paradigmas. Seg&#x00FA;n el autor, establecer nuevas categor&#x00ED;as y acu&#x00F1;ar t&#x00E9;rminos que las representen ser&#x00ED;a, por lo tanto, algunas de las caracter&#x00ED;sticas de los cambios de paradigmas cient&#x00ED;ficos. Sin embargo, se debe considerar que un cambio de paradigma puede ocurrir sin la creaci&#x00F3;n de nuevas categor&#x00ED;as o fen&#x00F3;menos entre ellos. De esta manera, existir&#x00E1; siempre un hueco de tiempo entre la conceptualizaci&#x00F3;n de un nuevo descubrimiento y su representaci&#x00F3;n como concepto en una terminologia.</p>
			
			 <p>¿Se pueden identificar indicios de nuevos descubrimientos (ND) a trav&#x00E9;s del contenido de la literatura de determinado dom&#x00ED;nio cient&#x00ED;fico? ¿C&#x00F3;mo?</p> 
			
			<p>Trabajamos hace a&#x00F1;os (Marcondes y otros, <xref ref-type="bibr" rid="CIT22">2009</xref>) en la propuesta de un modelo de publicaci&#x00F3;n de art&#x00ED;culos cient&#x00ED;ficos cuya intenci&#x00F3;n es permitir que sus conclusiones sean “inteligibles” por programas de ordenadores. Art&#x00ED;culos, no s&#x00F3;lo publicados en el formato textual, sino que tambi&#x00E9;n tienen sus conclusiones identificadas, extra&#x00ED;das, formateadas como tripletes RDF (Research Description Framework), grabadas y publicadas en un formato procesable por m&#x00E1;quina. Se puede decir que ser&#x00ED;a un subproducto del proceso de auto-publicaci&#x00F3;n en el que los propios autores describir&#x00ED;an sus conclusiones al someter el art&#x00ED;culo a un sistema de publicaci&#x00F3;n electr&#x00F3;nica de una revista.</p> 
			
			<p>Nuestro enfoque respecto a la representaci&#x00F3;n del conocimiento de las conclusiones de art&#x00ED;culos cient&#x00ED;ficos est&#x00E1; basado en el hecho de que el conocimiento cient&#x00ED;fico est&#x00E1; constituido por aserciones hechas por los cient&#x00ED;ficos en el texto de los art&#x00ED;culos, expresando relaciones entre fen&#x00F3;menos o entre un fen&#x00F3;meno y sus caracter&#x00ED;sticas. Se consideran las relaciones como la unidad b&#x00E1;sica del conocimiento cient&#x00ED;fico que sintetizan las conclusiones del art&#x00ED;culo. A partir del momento en que se puedan extraer las conclusiones, marcadas como relaciones y grabadas en un formato procesable por m&#x00E1;quina, ser&#x00E1; posible su procesamiento por agentes de software, proporcionando a los cient&#x00ED;ficos nuevos medios de recuperar, comparar y evaluar dicho conocimiento.</p> 
			
			<p>En Marcondes (<xref ref-type="bibr" rid="CIT21">2011</xref>) se describe el prototipo de un sistema inform&#x00E1;tico con una interfaz Web para el env&#x00ED;o de art&#x00ED;culos a revistas electr&#x00F3;nicas que hace dos funciones: 1) a los autores les pide que, adem&#x00E1;s de los metadatos convencionales, incluyan un texto corto con las conclusiones del articulo; el texto de las conclusiones es procesado por el sistema inform&#x00E1;tico y formateado como tripletes (Research Description Framework) ; 2) cada concepto en los tripletes (Research Description Framework) es buscado por el t&#x00E9;rmino m&#x00E1;s pr&#x00F3;ximo en UMLS (<italic>Unified Medical Language System</italic>); el resultado es mostrado al autor para que eval&#x00FA;e si el concepto de la conclusi&#x00F3;n est&#x00E1; bien representado por el t&#x00E9;rmino encontrado en UMLS y si lo aprueba o no. La conclusi&#x00F3;n del art&#x00ED;culo formateado en RDF y los resultados de la evaluaci&#x00F3;n del autor son grabados para posterior procesamiento.</p> 
			
			<p>Una vez presentado en un formato que se pueda procesar por ordenador, las conclusiones de los art&#x00ED;culos podr&#x00E1;n ser comparadas por los programas con el conocimiento registrado en bancos de datos terminol&#x00F3;gicos p&#x00FA;blicos en la Web como el UMLS revelando inconsistencias, errores y quiz&#x00E1;s posibles indicios de descubrimientos. De esa manera es posible que un art&#x00ED;culo cient&#x00ED;fico, en el momento de su publicaci&#x00F3;n en una revista electr&#x00F3;nica y sin que, todav&#x00ED;a, haya sido referenciado o citado, revele indicios que puedan indicar que en &#x00E9;l se hace un descubrimiento importante.</p>
			
			 <p>Nuestra hip&#x00F3;tesis es que existe una correlaci&#x00F3;n entre un art&#x00ED;culo cuya conclusi&#x00F3;n es representada de manera d&#x00E9;bil o representada solamente de modo gen&#x00E9;rico en bancos de datos terminol&#x00F3;gicos, como el UMLS, y el hecho de que esos art&#x00ED;culos se refieran a descubrimientos cient&#x00ED;ficos importantes.</p>
		</sec>

		<sec id="sec2">
			<title>2. OBJETIVOS</title>
			<p>El objetivo de este trabajo es demostrar la viabilidad te&#x00F3;rica y pr&#x00E1;ctica de un m&#x00E9;todo para identificar posibles descubrimientos importantes bas&#x00E1;ndose en la comparaci&#x00F3;n del contenido de las conclusiones de art&#x00ED;culos cient&#x00ED;ficos con contenidos terminol&#x00F3;gicos estandarizados registrados en ontolog&#x00ED;as o bancos de datos terminol&#x00F3;gicos p&#x00FA;blicos en la Web. Como objetivo secundario, se proponen m&#x00E9;todos alternativos a los indicadores cientom&#x00E9;tricos de impacto basados en citas, m&#x00E9;todos eficaces en el momento mismo de la publicaci&#x00F3;n de un art&#x00ED;culo, independientes de referencias <italic>a posteriori</italic> y que est&#x00E9;n basados solamente en el contenido del art&#x00ED;culo.</p>
		</sec>

		<sec id="sec3">
			<title>3. REFERENCIAL TE&#x00D3;RICO</title>
			
			<p>A fines del siglo XX, con el surgimiento de la <italic>World Wide Web</italic>, se ha vuelto cada vez m&#x00E1;s com&#x00FA;n la publicaci&#x00F3;n de art&#x00ED;culos cient&#x00ED;ficos en el formato digital. Las revistas cient&#x00ED;ficas publicadas en la Web pueden ser una herramienta cognitiva cuyas potencialidades a&#x00FA;n no se evaluaron totalmente. Aunque publicadas en la Web, las revistas electr&#x00F3;nicas todav&#x00ED;a est&#x00E1;n basadas en el modelo tradicional de las publicaciones en papel y no se utiliza todo el potencial del medio electr&#x00F3;nico. El formato impreso es para que se lea, se evalue y se critique por personas; sin embargo requieren de un largo proceso de lectura, evaluaci&#x00F3;n y citaci&#x00F3;n por los pares para que los nuevos conocimientos, por fin, se incorporen al acervo de conocimiento p&#x00FA;blico aceptado en un determinado campo.</p> 
			
			<p>En este proceso de comunicaci&#x00F3;n del conocimiento cient&#x00ED;fico hacer citaciones a otros art&#x00ED;culos cient&#x00ED;ficos no es s&#x00F3;lo usual, sino tambi&#x00E9;n necesario. Hamilton (<xref ref-type="bibr" rid="CIT14">1990</xref>) relata, a&#x00FA;n as&#x00ED;, que el 55% de los art&#x00ED;culos publicados en revistas indexadas por el ISI, de 1981 hasta 1985, no recibieron ninguna citaci&#x00F3;n despu&#x00E9;s de cinco a&#x00F1;os tras ser publicados. Y, adem&#x00E1;s, los art&#x00ED;culos que fueron citados, no lo fueron con mucha frecuencia; solamente el 42% de los art&#x00ED;culos citados recibieron m&#x00E1;s de una citaci&#x00F3;n.</p> 
			
			<p>De este modo, un art&#x00ED;culo que demore en recibir citaciones puede formar parte de un grupo de art&#x00ED;culos conocidos como de reconocimiento tard&#x00ED;o (tambi&#x00E9;n llamado de descubrimiento prematuro o descubrimiento resistente), es decir, art&#x00ED;culos que contribuyen de manera importante, pero que en un primer momento no recibieron la atenci&#x00F3;n necesaria por parte de la comunidad cient&#x00ED;fica. Con el paso del tiempo, el valor de un “art&#x00ED;culo tard&#x00ED;o” es (re)descubierto (Campanario, <xref ref-type="bibr" rid="CIT05">1993</xref>).</p>
			
			 <p>A su vez, Niiniluoto (<xref ref-type="bibr" rid="CIT26">2007</xref>), critica severamente el uso de los indicadores cienciom&#x00E9;tricos como instrumentos para la detecci&#x00F3;n del progreso cient&#x00ED;fico, dice que “<italic>they do not take into account the semantic content of scientific publications</italic>”.</p>
			
			 <p>De entre los factores que determinan que un art&#x00ED;culo importante no recibiera la atenci&#x00F3;n necesaria, se destacan: el art&#x00ED;culo presentar&#x00ED;a conclusiones que no corresponden a la teor&#x00ED;a m&#x00E1;s aceptada por una determinada &#x00E1;rea; el autor del art&#x00ED;culo es un investigador principiante y/o trabaja en una instituci&#x00F3;n de investigaci&#x00F3;n de poco prestigio; o adem&#x00E1;s, el gran n&#x00FA;mero de art&#x00ED;culos publicados impedir&#x00ED;a que los art&#x00ED;culos que traen nuevas ideas tuvieran relieve entre los que corroboraron el conocimiento ya establecido (Garfield, <xref ref-type="bibr" rid="CIT10">1970</xref>).</p>
			
			 <p>El caso m&#x00E1;s exitoso de reconocimiento tard&#x00ED;o es el art&#x00ED;culo de Mendel sobre hibridaci&#x00F3;n de plantas y publicado en 1865. El art&#x00ED;culo fue citado pocas veces hasta ser “redescubierto” en 1900 (Garfield, <xref ref-type="bibr" rid="CIT10">1970</xref>). Garfield ofrece el ejemplo de otros cinco art&#x00ED;culos que se pueden considerar de reconocimiento tard&#x00ED;o y que se identificaron a trav&#x00E9;s del an&#x00E1;lisis de la frecuencia de citaciones. &#x00C9;l concluye su trabajo diciendo que el fen&#x00F3;meno de reconocimiento tard&#x00ED;o parece ser poco usual.</p> 
			
			<p>Garfield retoma el tema y se&#x00F1;ala m&#x00E1;s art&#x00ED;culos que estar&#x00ED;an en esta categor&#x00ED;a, alzando algunas cuestiones pertinentes como:</p> 
			
			<p><italic>Is delayed recognition more prevalent among methods or concept papers? (...) Is there a difference over the past few decades, where de existence of improvement information retrieval methods has ostensibly made it more difficult to be unaware of relevant work? Or is there some fundamental delay factor that must inevitably affect the acceptance of new ideas via the educational-research process?</italic> (Garfield, <xref ref-type="bibr" rid="CIT11">1990</xref>)</p> 
			
			<p>En un &#x00FA;ltimo trabajo (Glänzel y Garfield, <xref ref-type="bibr" rid="CIT12">2004</xref>) los autores reafirman que los casos de art&#x00ED;culos que tienen reconocimiento tard&#x00ED;o son pocos y que la mayor&#x00ED;a de los art&#x00ED;culos importantes est&#x00E1;n citados, como mucho, entre los primeros tres a cinco a&#x00F1;os de publicaci&#x00F3;n. De los 60 art&#x00ED;culos de reconocimiento tard&#x00ED;o encontrados por ellos, el 43% eran del &#x00E1;rea de ciencia de la vida.</p> 
			
			<p>Fue Van Raan (<xref ref-type="bibr" rid="CIT29">2004</xref>) quien llam&#x00F3; “<italic>Sleeping Beauties</italic>” a los art&#x00ED;culos con citas despu&#x00E9;s de un largo per&#x00ED;odo sin que les hagan referencias (son despertados por el pr&#x00ED;ncipe’). &#x00C9;l estudi&#x00F3; “las Bellas Durmientes” a partir de tres variables. La primera ser&#x00ED;a “la profundidad del sue&#x00F1;o”, medida por el n&#x00FA;mero medio de citaciones recibidas en un determinado per&#x00ED;odo de tiempo. Los art&#x00ED;culos que recibieron, como m&#x00E1;ximo, una citaci&#x00F3;n de media por a&#x00F1;o fueron considerados “en sue&#x00F1;o profundo”, los que recibieron entre una y dos citaciones de media por a&#x00F1;o se consideraron “en sue&#x00F1;o leve”. La segunda variable que se consider&#x00F3; fue el “tiempo del sue&#x00F1;o”, es decir la duraci&#x00F3;n del per&#x00ED;odo en el que los art&#x00ED;culos recibieron como m&#x00E1;ximo, dos citaciones de media. Por &#x00FA;ltimo, se consider&#x00F3; la “intensidad del despertar”; o sea, el n&#x00FA;mero medio de citaciones cuatro a&#x00F1;os despu&#x00E9;s de “despertar”.</p>
			
			 <p>Entonces, en un universo de cerca de un mill&#x00F3;n de art&#x00ED;culos, &#x00E9;l encontr&#x00F3; 41 art&#x00ED;culos que despu&#x00E9;s de un “sue&#x00F1;o profundo” de diez a&#x00F1;os recibieron, de media, seis &#x00F3; siete citaciones en los cuatro a&#x00F1;os siguientes. Una cr&#x00ED;tica que el propio autor hizo a su trabajo es que hab&#x00ED;a trabajado con varias &#x00E1;reas de conocimiento y que el patr&#x00F3;n de citaciones de cada &#x00E1;rea es muy particular.</p> 
			
			<p>Adem&#x00E1;s, la Web es un gran repositorio y distribuidor de informaciones sean de textos, im&#x00E1;genes o sonidos. A causa de la utilizaci&#x00F3;n de herramientas propias, cualquier persona puede encontrar esas informaciones con diferentes grados de dificultad, pues &#x00E9;l/ella sabe reconocer su significado. El reto es hacer que los resultados y las conclusiones de investigaci&#x00F3;n, como, por ejemplo, los encontrados en los art&#x00ED;culos cient&#x00ED;ficos, puedan ser “interpretados” permitiendo que los ordenadores puedan auxiliarnos en tareas m&#x00E1;s sofisticadas que demanden el procesamiento de dichos datos, disminuyendo la intervenci&#x00F3;n humana y aumentando la precisi&#x00F3;n de las informaciones obtenidas. Particularmente, en el &#x00E1;rea biom&#x00E9;dica, una enorme cantidad de informaci&#x00F3;n est&#x00E1; disponible en formato digital como, por ejemplo, datos sobre la secuenciaci&#x00F3;n gen&#x00E9;tica (Stein, <xref ref-type="bibr" rid="CIT28">2008</xref>), pero que todav&#x00ED;a no est&#x00E1;n integrados en otras bases de datos, limitando su utilidad.</p> 
			
			<p>De esta forma, el objetivo de construcci&#x00F3;n de ontolog&#x00ED;as es el de registrar y almacenar conocimiento y permitir que m&#x00FA;ltiples sistemas y agentes “entiendan” el contenido de un recurso de la Web, y que puedan integrar este conocimiento con el contenido de otros recursos; el sistema o agente debe de ser capaz de interpretar la sem&#x00E1;ntica de cada recurso (Jacob, <xref ref-type="bibr" rid="CIT17">2003</xref>).</p>
			
			 <p>De Roure y otros (<xref ref-type="bibr" rid="CIT08">2001</xref>) enfatizan la importancia de la integraci&#x00F3;n del conocimiento de diferentes fuentes, incluyendo art&#x00ED;culos cient&#x00ED;ficos publicados en la Web a los futuros ambientes de e-Science. Para lograr esta meta se necesita presentar el conocimiento en un formato procesable por m&#x00E1;quina.</p>
			
			 <p>En esa direcci&#x00F3;n, uno de los esfuerzos de representaci&#x00F3;n del conocimiento del &#x00E1;rea biom&#x00E9;dica es el <italic>Unified Medical Language System</italic> (UMLS), un proyecto de la <italic>National Library of Medicine</italic> (NLM) que combina diversas fuentes terminol&#x00F3;gicas en un &#x00FA;nico instrumento. El UMLS posee una estructura jer&#x00E1;rquica, o <italic>Metathesaurus, </italic>con cerca de 730.000 conceptos y m&#x00E1;s de 1 mill&#x00F3;n de nombres de conceptos. Est&#x00E1; complementado por una estructura clasificatoria llamada <italic>Semantic Network, </italic>formada por clases de conceptos interrelacionados entre s&#x00ED; por tipos de relaciones.</p>
			
			<p>Desde su creaci&#x00F3;n existe una preocupaci&#x00F3;n en a&#x00F1;adir profesionales de &#x00E1;reas distintas para pensar sobre UMLS, as&#x00ED;, bibliotecarios, cient&#x00ED;ficos de la informaci&#x00F3;n, lingüistas, cient&#x00ED;ficos de la computaci&#x00F3;n, m&#x00E9;dicos, biom&#x00E9;dicos, y otros, siempre han formado parte del equipo del UMLS (Humphreys y otros, <xref ref-type="bibr" rid="CIT15">1998</xref>).</p>
			
			 <p>El objetivo del UMLS es el de “<italic>facilitate the development of computer systems that behave as if they ‘understand’ the meaning of the language of biomedicine and health</italic>” (National Library of Medicine, <xref ref-type="bibr" rid="CIT24">2006</xref>, p.1). Para alcanzar este objetivo la NLM produce y distribuye bases de datos de la UMLS, nombradas UMLSKS (UMLS <italic>Knowledge Sources</italic>). Adem&#x00E1;s de la UMLSKS, la NLM produce y distribuye tambi&#x00E9;n, softwares de apoyo que sirven de herramienta para que expertos en desarrollo de sistemas puedan crear o perfeccionar sistemas de informaci&#x00F3;n que procesen, creen, recuperen, integren y/o agreguen datos y/o informaciones biom&#x00E9;dicas y de la salud.</p> 
			
			<p>No obstante, uno de los aspectos que m&#x00E1;s pol&#x00E9;mica gener&#x00F3; en la construcci&#x00F3;n del UMLS fue la definici&#x00F3;n de c&#x00F3;mo deber&#x00ED;a ser elaborado el <italic>Metathesaurus</italic>. No hab&#x00ED;a acuerdo sobre la decisi&#x00F3;n de la NLM de construir el <italic>Metathesaurus </italic>a partir de la combinaci&#x00F3;n de los conceptos de vocabularios fuentes. Sin embargo, la NLM argumentaba que no dispon&#x00ED;a de recursos para emprender la construcci&#x00F3;n de un vocabulario controlado tan extenso que pudiera atender a la demanda del UMLS (Humphreys y otros, <xref ref-type="bibr" rid="CIT15">1998</xref>). La manera utilizada para la construcci&#x00F3;n del <italic>Metathesaurus</italic> implica que todos los conceptos, nombres y relaciones presentes en los diferentes vocabularios b&#x00E1;sicos, est&#x00E9;n presentes en el <italic>Metathesaurus</italic>, por ello</p> 
			
			<p> <italic>when two different source vocabularies use the same name for differing concepts, the Metathesaurus represents both of the meanings and indicates which meaning is present in which source vocabulary. When the same concept appears in different hierarchical contexts in different source vocabularies, the Metathesaurus includes all the hierarchies. When conflicting relationships between two concepts appear in different source vocabularies, both views are included in the Metathesaurus. […] the Metathesaurus does not represent a comprehensive NLM-authored ontology of biomedicine or a single consistent view of the world (except at the high level of the semantic types assigned to all its concepts</italic>). (National Library of Medicine, <xref ref-type="bibr" rid="CIT25">2008</xref>,)</p> 

			<p>Para Bondereider (<xref ref-type="bibr" rid="CIT02">2001</xref>) el Metathesaurus se puede considerar base de una ontolog&#x00ED;a biomedica.</p>
		</sec>

		<sec id="sec4">
			<title>4. METODOLOG&#x00CD;A</title>
			
			<p>Art&#x00ED;culos del &#x00E1;rea biom&#x00E9;dica fueron elegidos como material emp&#x00ED;rico ya que suelen presentar una estructura m&#x00E1;s r&#x00ED;gida, conteniendo: Introducci&#x00F3;n, M&#x00E9;todo, Resultados y Discusi&#x00F3;n (IMRD). Seg&#x00FA;n Burrough-Boenisch (<xref ref-type="bibr" rid="CIT04">1999</xref>) “<italic>scientists write in this forma not only to meet journals requirements but also to comply with the expectations of the scientific community</italic>”. Tambi&#x00E9;n comenta que la mayor&#x00ED;a de los manuales de redacci&#x00F3;n cient&#x00ED;fica estimulan el uso de la estructura IMRD por considerarla la m&#x00E1;s adecuada para la organizaci&#x00F3;n del art&#x00ED;culo cient&#x00ED;fico. El ICMJE - <italic>International Committee of Medical Journals Editors</italic> (<xref ref-type="bibr" rid="CIT16">2008</xref>) dice que la estructura IMRD “<italic>is not an arbitrary publication format but rather a direct reflection of the process of scientific discovery</italic>”.</p> 
			
			<p>En total, fueron analizados manualmente 89 art&#x00ED;culos del &#x00E1;rea biom&#x00E9;dica. Veinte art&#x00ED;culos de la revista <italic>Mem&#x00F3;rias del Intituto Owaldo</italic> <italic>Cruz </italic>(MIOC), veinte del <italic>Brazilian Journal of Medical and Biological Research</italic> (BJMBR), veinte art&#x00ED;culos que trataban de la investigaci&#x00F3;n con terapia g&#x00E9;nica de c&#x00E9;lulas germinales y quince art&#x00ED;culos de los ganadores del premio Lasker de 2006. El premio Lasker es otorgado anualmente y considerado tan importante como el Nobel, pese a ser menos conocido. De hecho, es considerado como uno de los premios que a veces precede al Nobel.</p> 
			
			<p>Los art&#x00ED;culos del MIOC y del BJMBR fueron escogidos a trav&#x00E9;s del portal Scielo utilizando la lista de art&#x00ED;culos m&#x00E1;s visitados de cada uno de ellos. Ambas revistas publican art&#x00ED;culos en ingl&#x00E9;s y poseen un cuerpo editorial cualificado, con revisores nacionales e internacionales.</p> 
			
			<p>El primer grupo de art&#x00ED;culos analizados se constituy&#x00F3; con art&#x00ED;culos del MIOC que se edita desde 1909 y mantiene una excelente reputaci&#x00F3;n nacional e internacional. Posteriormente, analizamos los art&#x00ED;culos del BJMBR que se edita desde 1981 y que sustituy&#x00F3; a la <italic>Revista Brasileira de Pesquisas M&#x00E9;dicas e Biol&#x00F3;gicas</italic>. Tanto el MIOC como el BJMBR est&#x00E1;n indexados por Scielo, LILACS, Medline e ISI/Thompson. En 2006, el factor de impacto para BJMBR fue de 1,075 y de 1,208 para el MIOC.</p> 
			
			<p>En la b&#x00FA;squeda de art&#x00ED;culos que trajeran indicios de descubrimientos importantes, el tercer grupo de art&#x00ED;culos analizados trataba de investigaciones sobre terapia g&#x00E9;nica de c&#x00E9;lulas germinales. La selecci&#x00F3;n de los art&#x00ED;culos de ese grupo se hizo a trav&#x00E9;s de la lectura de tres art&#x00ED;culos recientes de revisi&#x00F3;n del &#x00E1;rea (National Institutes of Health, <xref ref-type="bibr" rid="CIT23">2006</xref>; Friel y otros, <xref ref-type="bibr" rid="CIT09">2005</xref>; Bongso y Richards, <xref ref-type="bibr" rid="CIT03">2004</xref>) en los que presentaban una visi&#x00F3;n hist&#x00F3;rica de la investigaci&#x00F3;n de la terapia g&#x00E9;nica de c&#x00E9;lulas germinales, resaltando los avances m&#x00E1;s importantes, informaciones extremamente relevantes para esa investigaci&#x00F3;n.</p>
			
			 <p>Buscando art&#x00ED;culos que informaran de descubrimientos importantes, se eligi&#x00F3; un &#x00FA;ltimo grupo de art&#x00ED;culos. Ese grupo estaba compuesto de art&#x00ED;culos que constaban en la bibliograf&#x00ED;a seleccionada de tres investigadores cient&#x00ED;ficos - Elizabeth H. Blackburn, Carol W. Greider e Jack W. Szostak – ganadores, en 2006, del premio Albert Lasker de Investigaci&#x00F3;n M&#x00E9;dica B&#x00E1;sica, que llevaron al descubrimiento de la telomerasa. Cada autor laureado proporcion&#x00F3; una lista de sus trabajos que cre&#x00ED;an m&#x00E1;s importantes y, de la uni&#x00F3;n de las tres listas, se obtuvieron los 15 art&#x00ED;culos analizados. Proceden de varias revistas cient&#x00ED;ficas como<italic> Cell</italic> y <italic>Nature, </italic>revistas con alto factor de impacto, 29,887 y 28,751, respectivamente.</p> 
			
			<p>El an&#x00E1;lisis del contenido de los art&#x00ED;culos del premio se bas&#x00F3; en los comentarios hechos por los propios autores sobre la mayor&#x00ED;a de los art&#x00ED;culos seleccionados. Esos comentarios forman parte de la revisi&#x00F3;n que los autores escribieron para la <italic>Nature Medicine</italic> (Blackburn y otros, <xref ref-type="bibr" rid="CIT01">2006</xref>) con ocasi&#x00F3;n de la ceremonia del premio Lasker. En ella, los autores presentan la trayectoria de la investigaci&#x00F3;n, resaltando los art&#x00ED;culos que cre&#x00ED;an m&#x00E1;s importantes y especificando la contribuci&#x00F3;n de cada uno de ellos. Estos art&#x00ED;culos fueron denominados Grupo 1 de Telomerasa.</p> 
			
			<p>Catorce art&#x00ED;culos adicionales sobre los desarrollos ulteriores de la investigaci&#x00F3;n sobre la enzima telomerasa, de colaboradores pr&#x00F3;ximos a sus descubridores, fueron seleccionados de la revisi&#x00F3;n hecha por Cech (<xref ref-type="bibr" rid="CIT07">2004</xref>) o de la linea de tiempo disponible en la base de datos Telomerasa. Estos art&#x00ED;culos fueron denominados Grupo 2 de Telomerasa.</p> 
			
			<p>Debido a la estructura textual altamente formalizada de sus art&#x00ED;culos, se seleccionaron revistas del &#x00E1;rea Biom&#x00E9;dica. La mayor parte de los art&#x00ED;culos del MIOC eran del &#x00E1;rea de la microbiolog&#x00ED;a; los del BJMBR eran m&#x00E1;s heterog&#x00E9;neos predominando art&#x00ED;culos de las &#x00E1;reas de fisiolog&#x00ED;a y neurociencias; por fin, los art&#x00ED;culos de terapia g&#x00E9;nica de c&#x00E9;lulas germinales y telomerasa que trataban de cuestiones relacionadas con la gen&#x00E9;tica. Es importante enfatizar que la elecci&#x00F3;n de esas revistas no se hizo en un &#x00FA;nico momento sino gradualmente, a lo largo del desarrollo de la investigaci&#x00F3;n, buscando siempre art&#x00ED;culos que trajeran descubrimientos cient&#x00ED;ficos importantes, objeto de ese trabajo.</p> 
			
			<p>El proceso de an&#x00E1;lisis de los art&#x00ED;culos se hizo en dos etapas. En un primer momento, el grupo deber&#x00ED;a intentar identificar en el texto cual era la principal conclusi&#x00F3;n presentada por los autores. Para esta tarea se ech&#x00F3; mano, tambi&#x00E9;n, de art&#x00ED;culos de revisi&#x00F3;n que hac&#x00ED;an referencia al trabajo analizado. Identificada la principal conclusi&#x00F3;n, se discut&#x00ED;a la mejor manera de expresarla sint&#x00E9;ticamente en la forma de antecedente (un concepto que se refiere a un fen&#x00F3;meno), una relaci&#x00F3;n sem&#x00E1;ntica y una consecuencia (otro concepto que se refiere a un fen&#x00F3;meno o una caracter&#x00ED;stica del fen&#x00F3;meno expreso en el antecedente). Como, por ejemplo, el an&#x00E1;lisis del art&#x00ED;culo “<italic>A mutant with a defect in telomere elongation leads to senescence in yeast</italic>” (Lundblad y Szostak, <xref ref-type="bibr" rid="CIT19">1989</xref>) lleva a la conclusi&#x00F3;n sintetizada en la siguiente afirmaci&#x00F3;n: El acortamiento del tel&#x00F3;mero causa senescencia celular. O esquem&#x00E1;ticamente:</p> 
			
			<p>Antecedente: acortamiento del tel&#x00F3;mero</p> <p>Relaci&#x00F3;n: causa</p> <p>Consecuencia: senescencia celular</p> 
			
			<p>Los descriptores MeSH de ese art&#x00ED;culo son: aging/physiology*, alleles, amino acid sequence, base sequence, cell survival, chromosome aberrations, chromosome disorders, chromosome/physiology*, cloning/molecular, DNA/analysis, molecular sequence data, mutation*, phenotype, Saccharomyces cerevisiae/genetics*</p> 
			
			<p>El art&#x00ED;culo al ser publicado, es indexado casi inmediatamente. Considerando que la indexaci&#x00F3;n fue hecha con los mejores t&#x00E9;rminos disponibles en la &#x00E9;poca de publicaci&#x00F3;n, y establecidos el Antecedente, la Relaci&#x00F3;n y la Consecuencia, se verific&#x00F3; en qu&#x00E9; grado estos elementos estaban representados en la indexaci&#x00F3;n MeSH del art&#x00ED;culo. A eso, damos el nombre de mapeado. Si todos los elementos (el antecedente, relaci&#x00F3;n y consecuencia) fueron mapeados en el UMLS, el art&#x00ED;culo era considerado completamente mapeado: CM. Si el antecedente o la consecuencia fueron mapeados, el art&#x00ED;culo era considerado parcialmente mapeado – PM. Si ninguno de los elementos fueron mapeados, el art&#x00ED;culo era considerado no mapeado – NM.</p> 
			
			<p>Cada art&#x00ED;culo analizado fue tambi&#x00E9;n clasificado bajo cuatro clases distintas seg&#x00FA;n el tipo de razonamiento desplegado en &#x00E9;l y la existencia de una hip&#x00F3;tesis en el texto que lo orientase; se encontraron las siguientes clases de razonamiento:</p>
			
				<p>- EI - art&#x00ED;culos experimentales hipot&#x00E9;ticos inductivos, los que a partir de una hip&#x00F3;tesis original y dos resultados de un experimento sacan o inducen nuevas conclusiones;</p>
				
				<p> - ED - art&#x00ED;culos experimentales hipot&#x00E9;ticos deductivos, los que a partir de una hip&#x00F3;tesis planteada por otro autor, desarrollan experimentos que solo confirman la hip&#x00F3;tesis del otro autor;</p>
				
				<p> - EE - art&#x00ED;culos experimentales exploratorios, no parten de ning&#x00FA;na hip&#x00F3;tesis previa y simplemente describen o caracterizan un nuevo fen&#x00F3;meno;</p>
				
				<p>- TA - art&#x00ED;culos te&#x00F3;ricos abductivos, no desarrollan ning&#x00FA;n experimento, sino solo proponen te&#x00F3;ricamente una nueva hip&#x00F3;tesis.</p>
			
			 <p>La descripci&#x00F3;n detallada de estas clases de razonamiento se encuentra en Marcondes y otros (<xref ref-type="bibr" rid="CIT22">2009</xref>) y Marcondes (<xref ref-type="bibr" rid="CIT21">2011</xref>). Las clases de razonamiento como TA y EE est&#x00E1;n directamente ligadas al foco de esta investigaci&#x00F3;n, la identificaci&#x00F3;n de rasgos de descubrimientos cient&#x00ED;ficos. Aunque “novedad cient&#x00ED;fica” sea una noci&#x00F3;n sin una definici&#x00F3;n exacta y la literatura muestre intentos de definici&#x00F3;n m&#x00E1;s cualificada, para efectos de esta investigaci&#x00F3;n, vamos a considerar indicios de novedad cient&#x00ED;fica el mapeado parcial o el no mapeado de conceptos de la conclusi&#x00F3;n del art&#x00ED;culo en ontolog&#x00ED;as de acceso p&#x00FA;blico, en el mismo dominio cient&#x00ED;fico del art&#x00ED;culo.</p>
		</sec> 

		<sec id="sec5"><title>5. RESULTADOS</title>

			 <p>De los 89 art&#x00ED;culos analizados, los grupos que reportaron novedades cient&#x00ED;ficas – los art&#x00ED;culos que relatan el descubrimiento y los desarrollos ulteriores de la investigaci&#x00F3;n sobre la enzima telomerasa (TELOMERASA 1 y 2) – seguidos por los art&#x00ED;culos sobre c&#x00E9;lulas madre, han obtenido las menores tasas de no mapeo (NM) –, como se muestra en la <xref ref-type="table" rid="T1">tabla I</xref>: art&#x00ED;culos que han obtenido no mapeo son 45% de estos grupos, el grupo de art&#x00ED;culos sobre c&#x00E9;lulas madre obtuvo 20%, el grupo del BJMBR obtuvo el 30% y el grupo del MIOC el 0% de no mapeos. Este mismo grupo de art&#x00ED;culos muestra los pasos hasta el descubrimiento de la enzima telomerasa, un descubrimiento cient&#x00ED;fico importante. El Premio Lasker de Medicina es considerado una anticipaci&#x00F3;n del Premio Nobel: de hecho, los ganadores de Premio Lasker de Medicina de 2006 son tambi&#x00E9;n los ganadores del Nobel de 2009. Dentro de este grupo de art&#x00ED;culos ninguno (0%) ha obtenido completo mapeo (CM) de todos los elementos de su conclusi&#x00F3;n (Antecedente o Consecuencia) en t&#x00E9;rminos del <italic>Medical Subject Headings</italic> (MeSH); 6 de 15 (40%) han obtenido mapeo parcial (MP) y 9 de 15 (60%) no han obtenido ning&#x00FA;n mapeo (NM).</p>


			<table-wrap id="T1">
					<label>Tabla I</label>
					<caption>
					<title>Resultados del mapeo de conceptos de las conclusiones en t&#x00E9;rminos MeSH, por grupo de art&#x00ED;culos</title>
					</caption>
					 <table frame="hsides" rules="groups">
					<thead>
					 <tr>
					   <th align="left">Art&#x00ED;culos analizados</th>
					   <th align="left">MIOC</th>
					   <th align="left">BJMBR</th>
					   <th align="left">CELULAS MADRE</th>
					   <th align="left">TELOMERA-SA 1</th>
					   <th align="left">TELOMERA-SA 2</th>
					   <th align="left">TELOMERASA 1 + 2</th>
					   <th align="left">TOTAL</th>
					 </tr>
					</thead>
				    <tbody>
									
						<tr>
							<td>
								<p>CM-Completamente mapeados</p>
							</td>
							<td>
								<p>7 (35%)</p>
							</td>
							<td>
								<p>3 (15%)</p>
							</td>
							<td>
								<p>0 (0%)</p>
							</td>
							<td>
								<p>0 (0%)</p>
							</td>
							<td>
								<p>0 (0%)</p>
							</td>
							<td>
								<p>0 (0%)</p>
							</td>
							<td>
								<p>10</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>PM- Parcialmente mapeados</p>
							</td>
							<td>
								<p>13 (65%)</p>
							</td>
							<td>
								<p>11 (55%)</p>
							</td>
							<td>
								<p>16 (80%)</p>
							</td>
							<td>
								<p>6 (40%)</p>
							</td>
							<td>
								<p>10 (71%)</p>
							</td>
							<td>
								<p>16 (55%)</p>
							</td>
							<td>
								<p>54</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>NM- No mapeos</p>
							</td>
							<td>
								<p>0 (0%)</p>
							</td>
							<td>
								<p>6 (30%)</p>
							</td>
							<td>
								<p>4 (20%)</p>
							</td>
							<td>
								<p>9 (60%)</p>
							</td>
							<td>
								<p>4 (29%)</p>
							</td>
							<td>
								<p>13 (45%)</p>
							</td>
							<td>
								<p>25</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>Total de art&#x00ED;culos</p>
							</td>
							<td>
								<p>20</p>
							</td>
							<td>
								<p>20</p>
							</td>
							<td>
								<p>20</p>
							</td>
							<td>
								<p>15</p>
							</td>
							<td>
								<p>14</p>
							</td>
							<td>
								<p>29</p>
							</td>
							<td>
								<p>89</p>
							</td>
						</tr>
						
					</tbody>
				</table>
			</table-wrap>
				

			 <p>En el grupo de art&#x00ED;culos sobre c&#x00E9;lulas madre ning&#x00FA;n art&#x00ED;culo obtuvo completo mapeo (CM) en los elementos de su conclusi&#x00F3;n; 16 de 20 (80%) obtuvieron mapeo parcial (PM) y 4 de 20 (20%) no obtuvieron ning&#x00FA;n mapeo (NM). En los art&#x00ED;culos del grupo BJMBR, 14 de 20 (70%) han obtenido mapeo completo (CM) o parcial (PM) y 6 (30%) han obtenido no mapeo (NM). Los art&#x00ED;culos del grupo MIOC obtuvieron el m&#x00E1;s grande grado de mapeo (CM y PM); ning&#x00FA;n art&#x00ED;culo (0%) obtuvo no mapeo (NM).</p>	

			 <p>La <xref ref-type="table" rid="T2">tabla II</xref> muestra el grupo de art&#x00ED;culos de las <italic>key publications</italic> del Premio Lasker de Medicina de 2006 –Telomerasa 1– ordenados cronol&#x00F3;gicamente, cada art&#x00ED;culo con su grado de mapeo y su tipo. El orden cronol&#x00F3;gico permite observar que art&#x00ED;culos anteriores a la publicaci&#x00F3;n del art&#x00ED;culo que marca el descubrimiento de la enzima telomerasa y su nombramiento en 1985 son todos del tipo experimental exploratorio (EE) y carecen de mapeo de sus conclusiones en t&#x00E9;rminos MeSH (NM). Los art&#x00ED;culos de tipo experimental exploratorio parecen caracterizar los primeros pasos hasta el descubrimiento de un nuevo fen&#x00F3;meno. Despu&#x00E9;s del descubrimiento y nombramiento de la telomerasa en 1985 aparecen los primeros art&#x00ED;culos de tipo experimental inductivo y experimental deductivo. Despu&#x00E9;s de 1986 tambi&#x00E9;n aparecen los primeros art&#x00ED;culos de mapeo parcial (PM).</p>


			<table-wrap id="T2">
					<label>Tabla II</label>
					<caption>
					<title>Grupo 1 de Telomerasa, art&#x00ED;culos ordenados cronol&#x00F3;gicamente con grado de mapeo y de clase de razonamiento</title>
					</caption>
					 <table frame="hsides" rules="groups">
					<thead>
					 <tr>
					   <th align="left">A&#x00F1;o</th>
					   <th align="left">Titulo</th>
					   <th align="left">Mapeo</th>
					   <th align="left">Clase/raz&#x00F3;n</th>
					 </tr>
					</thead>
				    <tbody>
									
						<tr>
							<td>
								<p>1978</p>
							</td>
							<td>
								<p>Blackburn, E. H. &amp; Gall, J. G. A tandemly repeated sequence at the termini of the extrachromosomal ribosomal RNA genes in Tetrahymena. J. Mol. Biol. 1978, 120:33-53.</p>
							</td>
							<td>
								<p>NM </p>
							</td>
							<td>
								<p>EE</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>1982</p>
							</td>
							<td>
								<p>Szostak, J. W. &amp; Blackburn, E. H. Cloning yeast telomeres on linear plasmid vectors. Cell 1982, 29:245-255.</p>
							</td>
							<td>
								<p>NM</p>
							</td>
							<td>
								<p>EE</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>1983</p>
							</td>
							<td>
								<p>Murray, A. W. &amp; Szostak, J. W. Construction of artificial chromosomes in yeast. Nature 1983, 305:189-193.</p>
							</td>
							<td>
								<p>NM</p>
							</td>
							<td>
								<p>EE</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>1984 JAN</p>
							</td>
							<td>
								<p>Shampay, J., Szostak, J. W., Blackburn, E. H. DNA sequences of telomeres maintained in yeast. Nature 1984, 310:154-157.</p>
							</td>
							<td>
								<p>NM</p>
							</td>
							<td>
								<p>EE</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>1984 MAY</p>
							</td>
							<td>
								<p>Dunn, B. L., Szauter, P., Pardue, M. L., Szostak, J. W. Transfer of telomere-adjacent sequences to linear plasmids by recombination. Cell 1984, 39:191-201.</p>
							</td>
							<td>
								<p>NM</p>
							</td>
							<td>
								<p>EE</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>1985*</p>
							</td>
							<td>
								<p>Greider, C. W., &amp; Blackburn, E. H. Identification of a specific telomere terminal transferase activity in Tetrahymena extracts. Cell 1985, 43:405-413.</p>
							</td>
							<td>
								<p>PM</p>
							</td>
							<td>
								<p>EE</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>1987</p>
							</td>
							<td>
								<p>Greider, C. W. &amp; Blackburn, E. H. The telomere terminal transferase of Tetrahymena is a ribonucleoprotein enzyme with two kinds of primer specificity. Cell 1987, 51:887-898.</p>
							</td>
							<td>
								<p>NM</p>
							</td>
							<td>
								<p>EE</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>1989 JAN</p>
							</td>
							<td>
								<p>Lundblad V. &amp; Szostak, J. W. A mutant with a defect in telomere maintenance leads to senescence in yeast. Cell 1989, 57:633-643.</p>
							</td>
							<td>
								<p>PM</p>
							</td>
							<td>
								<p>EI</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>1989</p>
								<p>NOV</p>
							</td>
							<td>
								<p>Greider, C. W., &amp; Blackburn, E. H A telomeric sequence in the RNA of Tetrahumena telomerase required for telomere repeat synthesis. Nature 1989, 337:331-337.</p>
							</td>
							<td>
								<p>NM</p>
							</td>
							<td>
								<p>EE</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>1990</p>
							</td>
							<td>
								<p>Yu, G. L, Bradley, J. D., Attardi, L.D. and Blackburn, E. H. In vivo alteration of telomere sequences and senescence caused by mutated Tetrahymena telomerase RNAs. Nature 1990, 344:126-132.</p>
							</td>
							<td>
								<p>PM</p>
							</td>
							<td>
								<p>ED</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>1992</p>
							</td>
							<td>
								<p>Allsopp, R. C., Vaziri, H., Patterson, C., Goldstein, S., Younglai, E.V., Futcher, C. W., Greider, C. W., Harley, C. B. Telomere length predicts the replicative capacity of human fibroblasts. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1992, 89:10114-10118.</p>
							</td>
							<td>
								<p>PM</p>
							</td>
							<td>
								<p>ED</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>1993</p>
							</td>
							<td>
								<p>Prowse, K. R., Avilion, A. A., Greider, C. W. Identification of a nonprocessive telomerase activity from mouse cells. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1993, 90:1493-1497.</p>
							</td>
							<td>
								<p>PM</p>
							</td>
							<td>
								<p>ED</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>1995**</p>
							</td>
							<td>
								<p>McEachern, M. J. &amp; Blackburn, E. H. Runaway telomere elongation cause by telomerase RNA mutations. Nature 1995, 376:403-409.</p>
							</td>
							<td>
								<p>PM</p>
							</td>
							<td>
								<p>EI</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>1999</p>
							</td>
							<td>
								<p>Rudolph, K. L., Chang, S, Lee, H.W., Blasco, M., Gottlieb, G., Greider, C. W., and DePinho, R. A. Longevity, stress response, and cancer in aging telomerase deficient mice. Cell 1999, 96:701-716</p>
							</td>
							<td>
								<p>PM</p>
							</td>
							<td>
								<p>ED</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>2001</p>
							</td>
							<td>
								<p>Kim, M. M., Rivera, M. A., Botchkina, I. L, Shalaby, R., Thor, A. D., Blackburn, E. H. A low threshold level of expression of mutant-template telomerase RNA is sufficient to inhibit tumor cell growth. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2001, 98:7982-7987</p>
							</td>
							<td>
								<p>NM</p>
							</td>
							<td>
								<p>ED</p>
							</td>
						</tr>
									
					</tbody>
				</table>
				<table-wrap-foot>
					<fn id="TF02">
					 <p>* Este art&#x00ED;culo marca el descubrimiento de la enzima telomerasa y la fijaci&#x00F3;n de su nombre cient&#x00ED;fico.</p>
					<p>** 1995 marca la entrada del t&#x00E9;rmino telomerasa en MeSH, ver en http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2011/MB_cgi?mode=&amp;term=Telomerase&amp;field=entry.</p>
					</fn>
				</table-wrap-foot>
			</table-wrap>


			  <p>La <xref ref-type="table" rid="T3">tabla III</xref> es una continuaci&#x00F3;n de la Tabla II: los art&#x00ED;culos relatan descubrimientos sucesivos y complementarios al descubrimiento de la telomerasa y de su entrada como concepto en MeSH. 9 de un total de 14 son art&#x00ED;culos experimentales exploratorios, mientras que 5 de un total de 14, son de clase de razonamiento experimental inductivo, una clase que va m&#x00E1;s delante de la simple caracterizaci&#x00F3;n-descripci&#x00F3;n de un fen&#x00F3;meno, proponiendo una (nueva) relaci&#x00F3;n entre dos fen&#x00F3;menos, un numero m&#x00E1;s grande que en el anterior grupo.</p> 
			 
			 
			 
			<table-wrap id="T3">
					<label>Tabla III</label>
					<caption>
					<title>Grupo 2 de Telomerasa, art&#x00ED;culos ordenados cronol&#x00F3;gicamente con grado de mapeo y de clase de razonamiento</title>
					</caption>
					 <table frame="hsides" rules="groups">
					<thead>
					 <tr>
					   <th align="left">A&#x00F1;o</th>
					   <th align="left">Titulo</th>
					   <th align="left">Mapeo</th>
					   <th align="left">Clase/raz&#x00F3;n</th>
					 </tr>
					</thead>
				   <tbody>
									
						<tr>
							<td>
								<p>1998</p>
							</td>
							<td>
								<p>Bodnar, A.G., Ouellette, M., Frolkis, M., Holt, S.E., Chiu, C.P., Morin,G.B., Harley, C.B., Shay, J.W., Lichtsteiner, S., and Wright, W.E. Extension of life-span by introduction of telomerase into normal human cells. Science 1998, 279: 349–352.</p>
							</td>
							<td>
								<p>PM</p>
							</td>
							<td>
								<p>EI</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>1999</p>
							</td>
							<td>
								<p>Mitchell, J.R., Wood, E. &amp; Collins, K. A telomerase component</p>
								<p>is defective in the human disease dyskeratosis congenita. Nature 1999, 402: 551–555.</p>
							</td>
							<td>
								<p>PM</p>
							</td>
							<td>
								<p>EI</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>2000</p>
							</td>
							<td>
								<p>Chen, J.-L., Blasco, M.A., and Greider, C.W. Secondary structure of vertebrate telomerase RNA. Cell 2000, 100: 503–514.</p>
							</td>
							<td>
								<p>NM</p>
							</td>
							<td>
								<p>EE</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>2000</p>
							</td>
							<td>
								<p>Tzfati, Y., Fulton, T.B., Roy, J., and Blackburn, E.H. Template</p>
								<p>boundary in a yeast telomerase specified by RNA structure. Science 2000, 288:863–867.</p>
							</td>
							<td>
								<p>NM</p>
							</td>
							<td>
								<p>EE</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>2001</p>
							</td>
							<td>
								<p>Vulliamy, T., Marrone, A., Goldman, F., Dearlove, A., Bessler, M.,</p>
								<p>Mason, P.J., and Dokal, I. The RNA component of telomerase is mutated in autosomal dominant dyskeratosis congenita. Nature 2001, 413:432–435.</p>
							</td>
							<td>
								<p>PM</p>
							</td>
							<td>
								<p>EI</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>2001</p>
							</td>
							<td>
								<p>Hermann, M. T., Strong, M. A. Hao, L. Y., Greider, C. W. (2001). The shortest telomere, not average telomere length, is critical for cell viability and chromosome stability. Cell, 107(1), 67-77.</p>
							</td>
							<td>
								<p>PM</p>
							</td>
							<td>
								<p>EE</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>2002</p>
							</td>
							<td>
								<p>Chen, J.-L., Opperman, K.K., and Greider, C.W. A critical stem-loop structure in the CR4–CR5 domain of mammalian telomerase RNA. Nucleic Acids Res. 2002, 30:592–597.</p>
							</td>
							<td>
								<p>PM</p>
							</td>
							<td>
								<p>EE</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>2002</p>
							</td>
							<td>
								<p>Seto, A.G., Livengood, A.J., Tzfati, Y., Blackburn, E.H., and Cech,</p>
								<p>T.R. (2002). A bulged stem tethers Est1p to telomerase RNA in budding yeast. Genes Dev., 2800–2812.</p>
							</td>
							<td>
								<p>NM</p>
							</td>
							<td>
								<p>EE</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>2003</p>
							</td>
							<td>
								<p>Ly, H., Xu, L., Rivera, M.A., Parslow, T.G., and Blackburn, E.H. A role for a novel “trans-pseudoknot” RNA-RNA-interaction in the</p>
								<p>functional dimerization of human telomerase. Genes Dev. 2003, 17: 1078–1083.</p>
							</td>
							<td>
								<p>PM</p>
							</td>
							<td>
								<p>EE</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>2003</p>
							</td>
							<td>
								<p>Loayza, D., and de Lange, T. POT1 as a terminal transducer of TRF1 telomere length control. Nature 2003, 423:1013–1018.</p>
							</td>
							<td>
								<p>NM</p>
							</td>
							<td>
								<p>EE</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>2003</p>
							</td>
							<td>
								<p>Chen, J.-L., and Greider, C.W. Template boundary definition of hTERT. Genes Dev. 2003, 17:2747–2752.</p>
							</td>
							<td>
								<p>PM</p>
							</td>
							<td>
								<p>EE</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>2005</p>
							</td>
							<td>
								<p>Armanios, M. et al. Haploinsufficiency of telomerase reverse transcriptase leads to anticipation in autosomal dominant dyskeratosis congenita. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2005, 102:15960–15964.</p>
							</td>
							<td>
								<p>PM</p>
							</td>
							<td>
								<p>EE</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>2005</p>
							</td>
							<td>
								<p>Hao, L.Y. et al. Short telomeres, even in the presence of telomerase, limit tissue renewal capacity. Cell 2005, 123: 1121–1131.</p>
							</td>
							<td>
								<p>PM</p>
							</td>
							<td>
								<p>EI</p>
							</td>
						</tr>
						<tr>
							<td>
								<p>2007</p>
							</td>
							<td>
								<p>Armanios, M. Y, Chen, J. J., Cogan, J. D., Alder, J. K., Ingersoll, R. G., Markin, C., Lawson, W. E., Xie, M, Vulto, I, Phillips, J. A., Lansdorp, P. M., Greider, C. W., Loyd, J. E. Telomerase mutations in families with idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2007, 356(13):1317-26.</p>
							</td>
							<td>
								<p>PM</p>
							</td>
							<td>
								<p>EI</p>
							</td>
						</tr>
									
					</tbody>
				</table>
			</table-wrap>
			 
			 <p>La entrada de la telomerasa como concepto en MeSH ocurre solamente en el a&#x00F1;o 1995. De un total de 29 art&#x00ED;culos de ambos grupos, 12 han sido publicados antes de 1995 y 17 despu&#x00E9;s. De los art&#x00ED;culos publicados antes, 7 de 12 (58%) han obtenido no mapeo (NM); de los 17 art&#x00ED;culos publicados despu&#x00E9;s, solamente 5 de 17 (29%) han obtenido no mapeo (NM), un decrecimiento porcentual de 29. En el grupo de 12 art&#x00ED;culos publicados antes del a&#x00F1;o de 1996, 8 de 12 (67%) son experimentales exploratorios y los restantes 4 de 12 (33%) son experimentales inductivos o experimentales deductivos, un decrecimiento porcentual de 34.</p>  
			 
			 <p>Las Tablas II y III permiten comparar cronol&#x00F3;gicamente el mapeo con la clase de razonamiento encontrado en cada articulo. Los resultados presentados tienen las siguientes caracter&#x00ED;sticas: primero se empieza a caracterizar en art&#x00ED;culos experimentales exploratorios hasta ser apropiado por completo; posteriormente se relaciona a trav&#x00E9;s de causa-efecto con otros fen&#x00F3;menos en art&#x00ED;culos de g&#x00E9;nero experimental inductivo. El cambio cualitativo se realiza por la completa caracterizaci&#x00F3;n del nuevo fen&#x00F3;meno y su encuadramiento en el marco conceptual de una disciplina cient&#x00ED;fica. En el caso del descubrimiento de la telomerasa esto se da por la identificaci&#x00F3;n de la telomerasa como<italic> una enzima</italic> y se la nombra en el art&#x00ED;culo de Greider y Blackburn de <xref ref-type="bibr" rid="CIT13">1985</xref>.</p>  
			 
			 <p>Se necesitar&#x00ED;a estudiar otros casos similares y bien documentados por sus autores como el descubrimiento de la telomerasa para verificar si el mismo est&#x00E1;ndar se repite. El m&#x00E9;todo propuesto nos remite a Kuhn (<xref ref-type="bibr" rid="CIT18">2005</xref>) cuando afirma que lel descubrimiento implica un proceso de asimilaci&#x00F3;n conceptual amplio. Tambi&#x00E9;n es coherente con la afirmaci&#x00F3;n de Kuhn (<xref ref-type="bibr" rid="CIT18">2005</xref>) sobre los periodos pre -paradigm&#x00E1;ticos en los que falta una terminolog&#x00ED;a precisa y, adem&#x00E1;s, consensual. El autor a&#x00FA;n reitera que, desde lo cognitivo, son necesarios nuevos conceptos para manejar nuevos paradigmas; un nuevo paradigma necesita un completo sistema conceptual (y terminol&#x00F3;gico) para describirlo.</p>
			 </sec>
			 
		<sec id="sec6">
			 <title>6. CONCLUSIONES</title>
			  
			 <p>El objetivo de este trabajo es demostrar la viabilidad de un m&#x00E9;todo que permite comparar las conclusiones de art&#x00ED;culos cient&#x00ED;ficos con el conocimiento registrado en ontolog&#x00ED;as o bancos de datos terminol&#x00F3;gicos p&#x00FA;blicos en la Web a fin de identificar posibles descubrimientos importantes. En el momento, no disponemos de una ontolog&#x00ED;a altamente formal en el &#x00E1;rea biom&#x00E9;dica, pero, se cree que con el desarrollo de esta &#x00E1;rea, el m&#x00E9;todo aqu&#x00ED; propuesto podr&#x00E1; apuntar indicios de posibles descubrimientos cient&#x00ED;ficos de manera m&#x00E1;s precisa. Se us&#x00F3; aqu&#x00ED; el MeSH como una herramienta, a falta, de momento, de otra mejor.</p> 
			 
			 <p>Los resultados indican que el grado de &#x00E9;xito/no &#x00E9;xito para el mapeo de la representaci&#x00F3;n de la conclusi&#x00F3;n MeSH tiene correlaci&#x00F3;n con el hecho de que los art&#x00ED;culos relaten descubrimientos cient&#x00ED;ficos importantes. Parece metodol&#x00F3;gicamente posible proponer un procedimiento en el que los autores expresen su principal conclusi&#x00F3;n de manera sint&#x00E9;tica y que sea autom&#x00E1;ticamente procesada y comparada con el conocimiento cient&#x00ED;fico ya previamente establecido y representado en ontolog&#x00ED;as o bancos de datos terminol&#x00F3;gicos p&#x00FA;blicos.</p> 
			 
			 <p>La creciente cantidad de art&#x00ED;culos que se publican constantemente, en especial en el &#x00E1;rea biom&#x00E9;dica, vuelve mucho m&#x00E1;s dif&#x00ED;cil y torpe el proceso de identificaci&#x00F3;n por investigadores de posibles art&#x00ED;culos relevantes, su lectura, evaluaci&#x00F3;n, cr&#x00ED;tica y eventual citaci&#x00F3;n.</p>
			 
			  <p>Ser&#x00ED;a muy importante el desarrollo de indicadores que tomasen en cuenta el contenido de un art&#x00ED;culo cient&#x00ED;fico y pudieran hacerlo directamente en el momento de la publicaci&#x00F3;n del art&#x00ED;culo, sin tener que esperar un largo tiempo hasta que el art&#x00ED;culo sea citado. Tales indicadores, asociados a un m&#x00E9;todo autom&#x00E1;tico de env&#x00ED;o de art&#x00ED;culos, como el propuesto en Marcondes (<xref ref-type="bibr" rid="CIT21">2011</xref>), que pueda tambi&#x00E9;n apuntar indicios de novedad, permitir&#x00ED;a optimizar este proceso, para que la atenci&#x00F3;n del investigador o del gestor de Ciencia y Tecnolog&#x00ED;a pueda encontrarse con art&#x00ED;culos que sean potencialmente relevantes.</p>
			 
			  <p>Se debe considerar que la indexaci&#x00F3;n de los art&#x00ED;culos no se hace por los autores, que conocen mejor lo que se est&#x00E1; relatando y la contribuci&#x00F3;n que est&#x00E1;n haciendo a la ciencia. La indexaci&#x00F3;n se hace posteriormente a la publicaci&#x00F3;n, cuando los art&#x00ED;culos son incluidos en bases de datos o repositorios como el Medline o PubMed.</p>
			 
			  <p>De esta manera, un nuevo descubrimiento cient&#x00ED;fico puede crear nuevos conceptos para los cuales los correspondientes t&#x00E9;rminos a&#x00FA;n no hayan sido incluidos en bases de datos terminol&#x00F3;gicas como el UMLS. As&#x00ED;, existe un retraso entre el descubrimiento de un fen&#x00F3;meno, o concepto y la actualizaci&#x00F3;n del UMLS. Eso se percibe f&#x00E1;cilmente cuando se compara el desfase entre las palabras claves del autor en art&#x00ED;culos biom&#x00E9;dicos con los descriptores del MeSH atribuidos al art&#x00ED;culo cuando &#x00E9;ste es depositado en bibliotecas digitales como el PubMed. Un indicio a favor de esta hip&#x00F3;tesis es el hecho de que, entre los art&#x00ED;culos analizados del grupo que informa del descubrimiento de la enzima telomerasa - ganadores del premio Lasker de Medicina del a&#x00F1;o de 2006 y del premio Nobel de Medicina del a&#x00F1;o de 2009 - el art&#x00ED;culo que marca el descubrimiento de la enzima es de 1985 (Greider y Blackburn, <xref ref-type="bibr" rid="CIT13">1985</xref>), pero el t&#x00E9;rmino telomerasa s&#x00F3;lo se incluy&#x00F3; en el MeSH tras 10 a&#x00F1;os.</p>
			 
			  <p>Se cree que hay un gran potencial investigativo en lo investigado, y un retraso entre el descubrimiento de un nuevo fen&#x00F3;meno y su integraci&#x00F3;n en su sistema conceptual y terminol&#x00F3;gico de un dominio cient&#x00ED;fico. Similar a lo ocurrido en el descubrimiento de la telomerasa, en 1981 un informe del Center of Disease Control and Prevention, USA (CDC, <xref ref-type="bibr" rid="CIT06">1981</xref>) recogi&#x00F3; cinco casos de pneumocystis carinii pneumonia (PCP) entre hombres j&#x00F3;venes de Los Angeles, uno de los primeros relatos de la enfermedad que se conocer&#x00ED;a como el SIDA. De acuerdo con la National Library of Medicine de EUA, un t&#x00E9;rmino para el SIDA no entr&#x00F3; en el MESH hasta 1983. Cambios cient&#x00ED;ficos implican nuevos sistemas conceptuales y hay un retraso temporal entre un nuevo descubrimiento y su representaci&#x00F3;n en terminolog&#x00ED;as cient&#x00ED;ficas.</p>  
			 
			 <p>Hace falta poner de relieve que, en algunos casos, la “novedad cient&#x00ED;fica” no est&#x00E1; acompa&#x00F1;ada de la creaci&#x00F3;n de nuevos t&#x00E9;rminos sino, por ejemplo, por la manera como dos fen&#x00F3;menos se relacionan. </p>
			 
			 <p>Se conjetura que con el crecimiento de las ontolog&#x00ED;as como nuevos artefactos cient&#x00ED;ficos (Smith, <xref ref-type="bibr" rid="CIT27">2008</xref>), probablemente habr&#x00E1; nuevos procesos de validaci&#x00F3;n /ratificaci&#x00F3;n cient&#x00ED;ficos. Adem&#x00E1;s, las ontolog&#x00ED;as tambi&#x00E9;n est&#x00E1;n evolucionando para una mayor formalizaci&#x00F3;n y necesitar&#x00E1;n de nuevos m&#x00E9;todos de actualizaci&#x00F3;n y mantenimiento (Williams y Anderson, <xref ref-type="bibr" rid="CIT30">2003</xref>).</p>
			 
			  <p>Lo mismo se puede decir de los art&#x00ED;culos cient&#x00ED;ficos publicados en formato digital: tan pronto sean publicados en un formato m&#x00E1;s completo y formal, esto posibilitar&#x00E1; el procesamiento de una conclusi&#x00F3;n y comparaci&#x00F3;n con ontolog&#x00ED;as p&#x00FA;blicas de la Web, conforme aqu&#x00ED; se propone.</p> <p>Se cree que el m&#x00E9;todo propuesto, despu&#x00E9;s de totalmente automatizado e implementado, pueda convertirse en una herramienta m&#x00E1;s de evaluaci&#x00F3;n de la producci&#x00F3;n cient&#x00ED;fica y complementar a los ya tradicionales m&#x00E9;todos bibliom&#x00E9;tricos y cienciom&#x00E9;tricos.</p>
			 
		</sec>
	</body>

	<back>
	
		<ack>
			<title>7. AGRADECIMIENTOS</title>
				<p>Al Profesor Antonio Hern&#x00E1;ndez-P&#x00E9;rez, de la Universidad Carlos III de Madrid, por sus valiosos comentarios y sugerencias.</p>
				<p>Este artículo está basado en los datos de la tesis de doctorado de Malheiros (2010).</p>
		</ack>
 
		<ref-list>
			<title>7. BIBLIOGRAF&#x00CD;A</title>
			 
			 <ref id="CIT01">
			  <element-citation publication-type="journal">
				<person-group person-group-type="author">
				<name>
				   <surname>Blackburn</surname>
				   <given-names>E. H.</given-names>
				 </name>
				<name>
				   <surname>Greider</surname>
				   <given-names>C. W.</given-names>
				 </name>
				<name>
				   <surname>Szostak</surname>
				   <given-names>J. W.</given-names>
				 </name>			 			 			 			 			 
				</person-group>
				<article-title>Telomeres and telomerase: the path from maize, Tetrahymena and yeast to human cancer and aging</article-title>
				<source>Nature Medicine</source>
				<year>2006</year>
				<volume>12</volume>
				<issue>10</issue>
				<fpage>VII</fpage>
				<lpage>XII</lpage>
			  </element-citation>
			 </ref>	
	 
		 <ref id="CIT02">
			 <element-citation publication-type="report">
				<person-group person-group-type="author">
				<name>
				   <surname>Bondereider</surname>
				   <given-names>O.</given-names>
				 </name>			 			 			 			 
				</person-group>
				<source>Medical ontology research. Report to the board of scientific counselors of the Lister Hill National Center for Biomedical Communications.</source>
				<year>2001</year>
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